Кто отнес человека к человекообразным обезьянам. Общая характеристика семейства человекообразных обезьян

Человекообразные обезьяны, или (Hominoidae ) - надсемейство приматов, которое включает 24 вида. Хотя люди относятся Hominoidea , термин «обезьяна» не применяется к людям и описывает нечеловеческих приматов.

Классификация

Человекообразные обезьяны классифицируются в следующей таксономической иерархии:

Домен: ;
Царство: ;
Тип: ;
Класс: ;
Отряд: ;
Надсемейство: Гоминоиды.

Термин человекообразная обезьяна относится к группе приматов, которая включает семейства: гоминид (шимпанзе, горилл, орангутанов) и гиббонов. Научное название Hominoidea относится к обезьянам (шимпанзе, гориллам, орангутанам, гиббонам), а также к людям (т. е. игнорируется тот факт, что люди предпочитают не называть себя обезьянами).

Семейство гиббонов наиболее разнообразное, оно насчитывает 16 видов. Другое семейство - гоминиды - менее разнообразное и включает: шимпанзе (2 вида), горилл (2 вида), орангутанов (3 вида) и людей (1 вид).

Эволюция

Летопись является неполной, но ученые считают, что древние гоминоиды разошлись с мартышковыми между 29 и 34 миллионами лет назад. Первые современные гоминоиды появились около 25 миллионов лет назад. Гиббоны были первой группой, которая отделилась от других групп, около 18 миллионов лет назад, а затем последовала линия орангутанов (около 14 миллионов лет назад), и горилл (около 7 миллионов лет назад).

Самый последний раскол произошел между людьми и шимпанзе около 5 миллионов лет назад. Ближайшие живые родственники гоминоидов - обезьяны Старого Света, или мартышковые.

Среда и ареал обитания

Гоминоиды обитают в по всей части Западной и Центральной , а также в Юго-Восточной . Орангутаны встречаются только в Азии, шимпанзе населяют Западную и Центральную Африку, гориллы распространены в Центральной Африке, а гиббоны обитают в Юго-Восточной Азии.

Описание

Большинство гоминоидов, за исключением людей и горилл, являются опытными, а также гибкими альпинистами. Гиббоны - самые проворные древесные приматы из всех гоминид. Они могут прыгать по ветвям, быстро и эффективно передвигаясь по деревьям.

По сравнению с другими приматами, гоминоиды имеют более низкий центр тяжести, сокращенный позвоночник относительно их длины тела, широкий таз и широкую грудную клетку. Их общее телосложение дает им более вертикальное положение, чем другим приматам. Их лопатки находятся на спине, что обеспечивает широкий диапазон движений. Гоминоиды также не имеют хвоста. Вместе эти характеристики дают гоминоидам лучший баланс, чем их ближайшим живим родственникам - обезьянам Старого Света. Гоминоиды, следовательно, более устойчивы, когда стоят на двух ногах или размахивают конечностями, и висят на ветвях деревьев.

Гоминоиды являются очень умными и способны решать проблемы. Шимпанзе и орангутаны изготавливают, а также используют простые инструменты. Ученые, изучающие орангутанов в неволе, отметили способность этих приматов использовать язык жестов, решать головоломки и распознавать символы.

Питание

Рацион гоминоидов включает листья, семена, орехи, фрукты и ограниченное количество животных. Большинство видов , но фрукты являются предпочтительной пищей. Шимпанзе и орангутаны в первую очередь едят фрукты. Когда гориллам не хватает фруктов в определенное время года или в некоторых регионах, они питаются побегами и листьями, часто бамбука. Гориллы хорошо адаптировались для жевания и переваривания такого низкопитательного продукта, но эти приматы все же предпочитают фрукты, когда они доступны. Зубы гоминоидов подобны зубам обезьян Старого Света, хотя они особенно велики у горилл.

Размножение

Гестация у гоминоидов длится от 7 до 9 месяцев и приводит к рождению одного потомства или, реже, двоих. Детеныши рождаются беспомощными и требуют ухода в течение длительного времени. По сравнению с большинством других млекопитающих, у гоминоидов наблюдается удивительно длинный период вскармливания материнским молоком. У большинства видов полная зрелость наступает в возрасте 8-13 лет. В результате самки обычно рожают только один раз каждые несколько лет.

Поведение

Как и большинство приматов, гоминоиды образуют социальные группы, структура которых варьируется в зависимости от вида. Гиббоны образуют моногамные пары. Орангутаны являются исключением из социальной нормы приматов, они ведут одиночную жизнь.

Шимпанзе образуют группы, которые могут насчитывать от 40 до 100 особей. Больших группы шимпанзе разбиваются на более мелкие группы, когда фрукты становятся менее доступными. Если небольшие группы доминирующих самцов шимпанзе уходят за едой, самки часто совокупляются с другими самцами из своей группы.

Гориллы живут в группах с численностью от 5 до 10 или более особей, однако они остаются вместе независимо от наличия фруктов. Когда фруктовые плоды трудно найти, они прибегают к поеданию листьев и побегов. Поскольку гориллы остаются вместе, самец способен монополизировать самок в своей группе. Этот факт связан с большим у горилл, чем шимпанзе. Как у шимпанзе, так и у горилл, группы включают по крайней мере одного доминирующего самца, при этом самки покидают группу в зрелом возрасте.

Угрозы

Многие виды гоминоидов находятся под угрозой исчезновения из-за уничтожения , браконьерства и охоты на мясо диких животных, и шкуры. Оба вида шимпанзе находятся под угрозой исчезновения. Гориллы находятся на грани вымирания. Одиннадцать из шестнадцати видов гиббонов вымирают.

К человекообразным обезьянам относят одиннадцать видов из трёх семейств: гиббоновых, понгидов и гоминидов. Некоторые семейства насчитывают всего только один вид. Орангутаны и большинство гиббоновых находятся на грани вымирания. Все виды человекообразных обезьян занесены в Международную Красную книгу.

Эволюция обезьян

Человекообразные обезьяны являются ближайшими родственниками человека. Они имеют по 32 зуба, а хвост у них отсутствует. Их конечности напоминают человеческие руки и ноги, но стопы не приспособлены к длительному хождению по земле. Несмотря на это, эти животные всё же могут перемещаться на задних конечностях. Ещё одной „человеческой" чертой человекообразных обезьян является плоская грудь.

Вполне возможно, что у человека и африканских человекообразных обезьян были общие предки. Большие обезьяны, подобно первобытному человеку, чтобы добыть пищу, способны пользоваться простыми орудиями, например, камнями и палками.

Большие и малые обезьяны

По определённым причинам некоторые учёные склонны не включать гиббонов в группу человекообразных обезьян. В наши дни семья гиббоновых включена в надсемейство человекообразных обезьян. Гиббоны живут исключительно в Азии от индийского штата Ассам до Индокитая. У некоторых видов самцы и самки имеют различную окраску. Шерсть самцов гиббона хулок, одноцветного гиббона и гиббона Клосса окрашена в чёрный цвет, тогда как их самки и детёныши покрыты светло-коричневой или серой шерстью. Крупные человекообразные обезьяны в Азии представлены только орангутаном, ареал которого ограничен лесами Калимантана и Суматры. Шимпанзе, карликовые шимпанзе и гориллы встречаются в Западной и Центральной Африке. Все крупные человекообразные обезьяны ночуют в гнёздах, которые строят на деревьях, и только гориллы спят на земле.

У гиббонов на ягодицах есть мозоли, поэтому они могут спать, сидя на твёрдых ветвях деревьев. Человекообразные обезьяны, не имеющие таких мозолей, спят лёжа в гнезде, которое выстлано листьями. Человекообразные обезьяны живут довольно долго: гиббоны - около 25 лет, крупные виды - до 50 лет.

Способы передвижения обезьян

Мельчайшие представители группы человекообразных обезьян - гиббоны - масса которых достигает 8 кг. Они с необыкновенной лёгкостью, ловко скачут по веткам деревьев. Во время движения обезьяны цепляются за ветки только руками. Раскачавшись, как маятник, они могут прыгнуть на расстояние до десяти метров. Перепрыгивая, обезьяны развивают скорость около 16 километров в час. Повиснув на ветке на одной руке и раскачавшись, гиббоны далеко передвигаются вперёд, при приземлении пользуясь обеими лапами. У них очень подвижные плечевые суставы, осуществляющие обороты на 360°. Большинство человекообразных обезьян хорошо лазают по деревьям, выбирая толстые ветви, которые выдерживают вес тела. Орангутаны распределяют свой вес на все четыре конечности, они не прыгают. Карликовые шимпанзе, или бонобо, в кронах деревьев ведут себя как настоящие акробаты. Все человекообразные обезьяны имеют длинные руки и довольно короткие задние конечности. Большинство из них передвигается по земле на четвереньках. Гориллы и шимпанзе, а также бонобо, ходят, опираясь на пальцы передних конечностей, тогда как орангутаны опираются на кулаки.

Звуки, издаваемые обезьянами

У самого большого гиббона - сиаманга - есть горловой мешок, который он способен надувать. Кожистый мешок играет роль резонатора, который усиливает звук. Обычно обезьяна издаёт звуки, напоминающие глухой лай. Члены одного стада в пределах своей территории также общаются с помощью звуковых сигналов, причём наибольшей активностью отличаются самки - их сначала длинные лающие звуки постепенно сокращаются, пока совсем не затихнут, а потом обезьяны снова начинают „разговор". Самцы отвечают им низкими криками, которые переходят в рык. Очевидно, что крик служит сиамангам не только для обозначения границ территории, а является элементом сложной системы коммуникации. У взрослых самцов орангутанов также есть горловые мешки-резонаторы. Их громкие голоса слышны на расстоянии одного километра. Самец гориллы, почувствовав опасность, поднимается на задние конечности, бьёт себя руками в грудь и кричит: „ток-ток-ток". Такое поведение называется демонстрацией. Шимпанзе и карликовые шимпанзе (бонобо) общаются друг с другом при помощи плача, ворчания, визга и фырканья. Сигнал опасности шимпанзе - это очень пронзительный громкий звук, который слышно на большом расстоянии.

Еда человекообразных обезьян

Гориллы питаются листьями, плодами, корой, грибами, почками и побегами. Один из подвидов, равнинная горилла, обитающая в Западной Африке, поедает насекомых и их личинок. Гиббоны кормятся в основном зрелыми плодами. Орангутаны едят плоды, листья, насекомых, а также птичьи яйца. Шимпанзе - всеядные обезьяны. Основой их рациона являются плоды, листья и семена, однако шимпанзе охотно поедают муравьёв, термитов, личинок и птичьи яйца. Иногда они разрушают пчелиные гнёзда, поедая личинок и мёд. Шимпанзе охотятся на детёнышей антилоп, павианов и диких свиней. Они раскалывают орехи камнями.

Размножение

Человекообразные обезьяны вступают в пору половой зрелости поздно. Гиббоны начинают спариваться в возрасте 6-7 лет. Своего первого детёныша самка шимпанзе рожает в возрасте между 6 и 9 годами. Самцы крупных человекообразных обезьян достигают половой зрелости несколько позже - в 7-8 лет. Самки шимпанзе спариваются с разными самцами из стада. У горилл право спариваться со всеми самками имеет только вожак стада. Орангутаны живут поодиночке, поэтому самка спаривается с тем самцом, которого встретит в период размножения. Беременность длится примерно 7 месяцев у гиббонов и 9 месяцев у горилл. Самка рождает одного детёныша, двойни появляются на свет редко. Гиббоны кормят детёнышей молоком несколько месяцев, более крупные обезьяны - дольше.

Детёныш шимпанзе нередко питается материнским молоком в течение 4 лет, а потом ещё долго живёт с матерью, которая носит его на большие расстояния на спине. Самки рождают детёнышей гиббонов обычно раз в 2 года, гориллы - каждые 2-3 года, а шимпанзе - с перерывом в 5-6 лет. Детёныш в стаде горилл чувствует себя в безопасности, поскольку от врагов его охраняют все члены стада.

Обезьяны в джунглях. Человекообразные обезьяны. Нападения на людей. Документальный фильм. Видео (00:47:04)

Обезьяны в джунглях. Человекообразные обезьяны шимпанзе нападают на людей в джунглях и убивают их. Документальный фильм.

Байки. Теория эволюции. Человек и человекообразные обезьяны. Видео (00:04:35)

Секреты обезьян.Сокращая разрыв. Видео (00:51:42)

Шимпанзе - наши ближайшие родственники. Их поведение похоже на людское больше, чем можно подумать. Отличает нас одно: культура. Но неужели это сугубо человеческое достижение? Научные эксперименты в дикой природе помогут выяснить, способны ли шимпанзе осознанно перенимать чужие умения и изготавливать орудия труда, что является первичным признаком культуры.

Человекообразные обезьяны достают кокосы - ловкие человекообразные обезьяны. Видео (00:02:07)

Мартышкообразные и человекообразные обезьяны. Видео (00:30:45)

Биологический лекторий Малого мехмата МГУ.
Андрей Николаевич Квашенко, преподаватель биологии гимназии 1543, г. Москва.

Биология. Урок 2. Древнейшие человекообразные обезьяны. Видео (00:45:17)

Словник : Цензурный комитет - Человек . Источник: т. XXXVIII (1903): Цензурный комитет - Человек, с. 469-473 ()

Человекообразные обезьяны (характеристика см. Узконосые обезьяны) - обнимают собой три ныне живущих рода: орангутанга (Simia), шимпанзе (Troglodytes s. Antropopithecus) и гориллу (Gorilla). Некоторыми сюда же относятся и гиббоны (см. Узконосые обезьяны). Оранг, живущий на Борнео и Суматре, достигает ростом 1,35 м, а длина распростертых рук достигает 2,4 м. Голова короткая, как бы сплюснутая спереди назад. Туловище широко в бедрах, живот выступает вперед; шея в складках, так как животное обладает чрезвычайно развитыми гортанными мешками, которые могут надуваться (см. ниже.). Большой палец ноги и руки короток и слабо развит. 2, 3, 4 и 5 пальцы руки соединены при основании перепонкой, достигающей до ⅓, реже до ½ первого сустава. Ногти плоские и на большом пальце ног могут отсутствовать; кисть и ступня и конечности вообще удлинены и руки достигают до ступни. Губы морщинисты и вздуты; нос плоский и носовая перегородка выдается из-за ноздрей; ушные раковины иногда имеют мочки; клыки сильно развиты, и нижняя челюсть сильно выступает вперед. Шерсть на спине и груди жидкая и редкая, а на боках растет длинными космами. На лице волосы растут в виде бороды. Лицо и ладони без волос, также почти голы грудь и тыльная сторона пальцев. Цвет шерсти варьирует от темно-бурого до светло-рыжего или желтого. Голые части имеют сероватый или синеватый цвет. Самцы отличаются большей величиной, более сильным развитием волосяного покрова, бороды, а у некоторых рас присутствием щечных подушек или кожистых наростов по бокам головы, тянущихся от глаз до уха и верхней челюсти. Орангутанг представляет, по-видимому, один вид (Simia satyrus), хотя последний исследователь - Зеленко - склонен признать на основании некоторых отличий в зубной системе суматринского оранга за особый вид (S. sumatranus). Однако уже прежние исследователи различали несколько подвидов, или рас, оранга (S. wurbii morio, abelii, bicolor, brookei, owenii и др.) и некоторые из них считали за особые виды. Зеленко заменил все эти названии другими, данными по месту обитания расы, и всего насчитывает до 10 рас, отличающихся объемом черепа (у одних - малоголовых - объем черепа варьирует от 350 до 440 куб. см, у других - большеголовых - от 410 до 500 куб. см), по присутствию или отсутствию у самца на щеках подушек, придающих орангу своеобразный вид, и цвету шерсти. К числу рас, у которых самцы имеют щечные подушки и притом большой череп, принадлежит S. satyrus dadappensis, a к числу имеющих притом малый череп - S. satyrus batangtuensis, landakkensis, wallacei и S. sumatranus deliensis; к числу рас, у которых самцы без щечных подушек и притом большой череп: S. satyrus scalauensis и tuakensis, а притом малый череп имеют: S. satyrus rantaensis (подраса), genepaiensis и S. sumatranus abongensis. Сведения об оранге в первоначальной полумифической форме находим у Плиния, хотя, может быть, что его «сатиры» были и гиббонами, но впервые точные наблюдения сделаны в XVII столетии Бонтиусом. Сведения относительно образа жизни собрали Wosmaern, Валлас и др. - Шимпанзе (Troglodytes niger) распространено по Верхней и Нижней Гвинее, а равно на юге доходит до области Конго и внутрь материка до Страны озер. Ростом шимпанзе достигает 1,3 - 1,7 м. Голова удлиненной формы. Туловище широкоплечее, бочонкообразное, руки короче, чем у оранга, и достигают ниже колен; на ногах - большой палец отделен от прочих выемкой, а перепонка, соединяющая пальцы руки, доходит до ½ первого сустава, а иногда достигает до его конца. Ногти выпуклые и темного цвета. Нос плоский, и носовая перегородка мало выдается. Ушная раковина без мочки. Верхняя губа длинная, морщинистая; нижняя выдается за верхнюю, и губы могут сильно вытягиваться. Волосы длиннее на затылке, щеках, плечах, спине и бедрах и преимущественно черного цвета, хотя с буроватым и даже рыжеватым оттенком, особенно в старости; на голове разделены пробором. Кожа телесного цвета. Щеки морщинистые, грязно-желтого, а в старости часто коричневого цвета. Также часто темнеют с возрастом уши и кожа конечностей. Вопрос о числе видов до сих пор не может считаться окончательно решенным. Однако, во всяком случае надо отличать несколько разновидностей. Типичный Т. niger E. G. St. Hilaire - имеет более округлую голову, надбровные дуги сильнее развиты у самца, лицо не очень сильно прогнатично (лицевой угол 70°), ушные раковины большие; рост 1,1 - 1,3 м. Лицо и конечности сохраняют телесный цвет, а шерсть черная, реже буроватая. Т. niger var. Schweinfurthii Giglioli - с более удлиненной головой, надбровные дуги слабо развиты, нос широкий, ушные раковины меньше, лицо более прогнатично (лицевой угол 60°). Кожа темнеет с возрастом. Черная шерсть - с буроватым, а на спине желтоватым оттенком. Вероятно, к этой разновидности надо отнести Т. aubryi, описанный Gratiolet и Alix. T. niger var. Koalo-kamba, а также var. tschego - представляют, вероятно, одну разновидность (если только не особый вид) и притом настолько близкую к горилле, что когда в дрезденском саду жила представительница этой разновидности (Mafuca), то ее одни считали за молодую гориллу, другие за помесь шимпанзе с гориллой. Это животное отличалось дикостью, большим сильным прогнатизмом, небольшими очень высоко поставленными ушными раковинами, сильным развитием надбровных дуг, широким носом, скоплениями жира на щеках, крепким сложением и мощным развитием конечностей. Другие разновидности, описанные в разное время (T. leucoprymnus, vellerosus, calvus и др.), вероятно, должны быть распределены между, вышеперечисленными. Сведения о шимпанзе, собранные моряком Э. Лопесом, опубликованы в 1598 г. Пигафетой, а потом, хотя под ошибочным названием мандрила, но довольно верно была описана шимпанзе Смитом; Tulpius (1611) исследовал анатомию шимпанзе, привезенной впервые в Европу. Обстоятельную анатомию этого животного дал (1699) Тизон. С надлежащей ясностью шимпанзе была отличена от гориллы авантюристом Бателем (1613), хотя и после этого долгое время шимпанзе смешивали с молодыми гориллами и даже с орангом, и только благодаря миссионеру Саважу (1847 г.), а потом благодаря классическому анатомическому исследованию шимпанзе и гориллы Оуэном (Owen) различие между этими двумя формами точно установлено. Сведениями об образе жизни шимпанзе мы обязаны Саважу, Коппенфельсу, Фалькенштейну и др. Горилла (Gorilla gina s. savagei) распространена в Нижней Гвинее, а также в Верхней вплоть до Камеруна и представляет самую крупную из Ч. обезьян (высота 1,65 - 1,9 м и более, длина передних конечностей 1,08 м). Голова удлиненная. Туловище длинное и крепкое и очень широкое в плечах; руки до колен, плечевые кости, кисти и ступни очень удлиненны. Большой палец рук длиннее, чем у прочих Ч. обезьян, а прочие пальцы соединены перепонкой, доходящей до второго сустава. Ногти маленькие. Череп вследствие сильного развития надбровных дуг и гребней (см. ниже) придает голове и лицу своеобразную форму. Нос плоский, ноздри широкие, косо поставленные; губы приближаются к человеческим. Уши сравнительно меньше, чем у шимпанзе, и приближаются по форме к человеческим; мочка всегда ясно выражена. Шерсть длинная, темно-бурая, редкая на груди, брюхе и спине, но большая часть лица, уши, кисти и ступни с боков и снизу голые; кожа темно-серая. Аликс и Бувье описали гориллу, убитую около деревушки негритянского князька Manyema и считаемую ими за особый вид G. Manyema. Она отличалась меньшим ростом, некоторыми особенностями черепа и прочего скелета, меньшей длиной конечностей, спина серого цвета, а брюхо - бурого и с бородой на щеках и подбородке. Волосы на спине длинные, а не вытертые, как у G. gina. Вернее, что эта форма представляет разновидность того же вида, G. gina. Вероятно, шимпанзе, а не горилле принадлежали те шкуры, которые были привезены Ганноном (в 470 г. до Р. X.) в Карфаген и сохранились, по словам Плиния, в храме Астарты до 146 г. до Р. X. Если описание Лопеца относить к шимпанзе, то впервые достаточно горилла была описана в конце XVI века Баттелем, и только в 1846 т. удалось миссионеру Вильсону привести череп гориллы в Европу. Дальнейшими сведениями мы обязаны Саважу, дю Шаллью, хотя последний многое преувеличил, Риду (Reed), Коппенфельсу, Пехцель-Леше и др. Первый горилла был доставлен живым в Европу (в Лондон) только в 1869 г. Ископаемые остатки Ч. обезьян немногочисленны и ближе стоят к ныне живущим гиббонам. До настоящего времени найдены: 1) Pliopithecus antiquus G. Gervais - в миоцене Франции, Швейцарии и Германии. Известны нижняя челюсть с 16 зубами, а равно несколько зубов верхней челюсти, очень похожих на зубы гиббона. 2) Dryopithecus fontani Lartet, найденный в миоцене Франции и Швабии. Известны 12 зубов, неполная нижняя челюсть с зубами и полная нижняя челюсть. Зубы очень похожи на человеческие. 3) Pliohylobates eppelsheimensis - найдено только бедро, и родство этой формы не ясно. В Азии найдены: в Сивалакских слоях Palacopithecus sivalensis, Lydekker и Dubois (одна нижняя челюсть) и на Яве Pithecantropos erectus Dubois. Слои, в которых найдена последняя форма, от которой известны черепная крышка, 2 коренных зуба и бедро, надо отнести или к позднейшему плиоцену, или к древнейшему делювию. Особенное значение имеют остатки Dryopithecus и Pithecantropus. (Вопрос этот разобран в ст. Узконосые обезьяны). Остеология Ч. обезьян, главным образом, череп, недавно вновь изучен Зеленка. Шимпанзе имеет более слабо развитые скелет и мускулатуру головы, причем половые различия слабо выражены. Зубы самца и самки одинаково невелики и почти одинаковой величины и клыки самца, хотя немного длиннее, но все же не достигают такого развития, как у оранга и гориллы. Шимпанзе обладает наименьшим объемом черепа, и разница в объеме черепа самца и самки у этой формы наименьшая. У оранга самки имеют почти также развитые скелет и мускулатуру головы, как и самки шимпанзе, и вместимость их черепа едва превышает таковую самки шимпанзе, но зато у самца скелет и мускулатура головы получают более сильное развитие, и вместимость черепа самца превышает таковую самки уже на 70 куб. см. У гориллы скелет и мускулатура головы достигают наиболее мощного развития между всеми Ч. обезьянами, а равно череп достигает наибольшей вместимости. Разница между вместимостью черепа самца и самки почти такая же, как у оранга. Вообще между развитием головной мускулатуры и вместимостью черепа, существует известная зависимость. Средняя вместимость черепа Ч. обезьян варьирует от 380 - 410 куб. см у самки и 420 - 480 у самца. Вообще у всех Ч. обезьян, как и у человека, объем черепа самки меньше, чем таковой самца. У шимпанзе самки вместимость черепа варьирует от 320 до 450 куб. см, в среднем 390 куб. см, у самца от 350 до 480, в среднем - 420 куб. см, т. е. между средними величинами разница в 30 куб. см. У оранга самки от 300 до 490, а в среднем 390; у самца - от 360 до 530, а в среднем 455, т. е. разница между средними величинами 60 - 70 куб. см. У гориллы самки - от 380 до 530; а в среднем 450 куб. см, у самца - от 420 до 590, а в среднем 510 куб. см, т. е. разница между средними величинами 60 куб. см. Иначе говоря, это различие между полами у различных антропоморфных выражено в различной степени. Цифры эти получены Зеленко (1899) на основании измерений 300 черепов оранга, 90 черепов гориллы и 60 черепов шимпанзе. Исключительное положение занимают черепа гориллы, описанные Топинаром: у самца вместимость была 623 куб. см, у самки 580 куб. см. Надбровные дуги у шимпанзе развиты слабее, чем у других Ч. обезьян, и у обоих полов одинаково: у оранга - слабо развиты у самки, но у самца особенно сильно развиты и в вышину и в ширину. У гориллы они достигают наибольшего развития и притом наиболее сильного у самца. Отчасти, хотя не всецело, это развитие стоит в зависимости от развития височных мышц. Кроме того, в зависимости от развития мускулатуры головы, на черепе Ч. обезьян развиваются гребни: сагиттальный и поперечный затылочный. У шимпанзе только у самцов замечен слабо развитой затылочный гребень и весьма редко наблюдается такой же слабый сагиттальный. У оранга затылочный развит у самца и у самки, причем у первого хорошо развит, а сагиттальный развит только у самца, хотя изредка лишь отсутствует и у него. У гориллы затылочный гребень у обоих полов, но у самца сильнее развит, а сагиттальный сильно развит у самца, а иногда даже наблюдается и у самки. Кроме того, череп различных Ч. обезьян характеризуется некоторыми вторичными признаками. Чрезвычайно характерным признаком для зубов оранга является присутствие на внутренней, обращенной к языку поверхности резцов и клыков, продольных морщинок или складок. Точно такие же тонкие морщинки имеются на жевательной поверхности коренных зубов и на жевательной поверхности средней пары верхних резцов. У шимпанзе эти морщинки (кроме жевательной поверхности внутренних резцов верхней челюсти) также имеются, но гораздо слабее выражены, а у гориллы на резцах и клыках вместо морщинок имеется небольшое число желобков, а морщинки слабо развитые только на жевательной поверхности ложнокоренных; на настоящих коренных жевательные бугорки на той поверхности, которой они обращены к центру зуба, несут 1 - 4 полосок, тянущихся от основания к вершине бугорка. Полоски эти имеют совершенно иной вид, чем более многочисленные и неправильно изогнутые морщинки зубов оранга. По отсутствию таких морщинок и желобков зубы гиббонов гораздо ближе к зубам человека, чем зубы типичных Ч. обезьян. Вообще приматам свойственны 4-бугорчатые коренные в верхней челюсти и 5-бугорчатые в нижней. В наибольшей чистоте этот тип сохранился у гиббонов и гориллы, хотя у первых, как и зуб мудрости у человека, задний коренной иногда имеет всего 2 или 1 бугорок и 1 корень. Шимпанзе редко свойственна наклонность к появлению придаточных бугорков на двух передних (1 и 2) коренных обеих челюстей и более часто уменьшение числа бугорков на задних (3). Сильно выражена наклонность к увеличению числа бугорков на обеих челюстях у оранга, и в то же время наблюдается сильное упрощение заднего края третьего коренного зуба. Черепа Ч. обезьян имеют черты как первичного, так и вторичного характера. Вообще, череп шимпанзе представляет многие первичные черты. Половые отличия слабо выражены, зубы и челюсти малы; гребни слабо выражены или вовсе не развиты; носовые кости короткие. Рядом с этим встречаются и некоторые черты вторичного характера: развитие надбровных дуг, широкая межглазничная перегородка; морщинистая поверхность коренных зубов и наклонность их к образованию добавочных бугорков и к исчезновению заднего коренного зуба, постоянное сочленение височной кости с лобной посредством особого отростка (processus frontalis). Коренные зубы шимпанзе ближе к человеческим, чем коренные зубы других Ч. обезьян, но молочные зубы ближе к таковым оранга, чем человека. Череп оранга, склонный к сильному варьированию, обладает большим числом особенностей позднейшего характера. Половые отличия резче выражены, особенно бросается в глаза сильное развитие у самца клыков; зубы крупнее, и в связи с этим челюсти более мощны, а морда вытянута, и носовые кости длиннее; у самца и самки имеется затылочный гребень; бугорки жевательной поверхности коренных зубов толще, и зубы эти бывают снабжены добавочными бугорками. Позади заднего коренного иногда появляется, как и у человека, еще один зуб, исчезнувший у ближайших предков Ч. обезьян, но свойственный, вероятно, общему предку всех обезьян. К числу черт первичного характера надо отнести отсутствие лобных пазух, узкую межглазничную перегородку и узкие носовые кости, сочленение теменных костей с большими крыльями клиновидной кости (как норма это сочленение свойственно и человеку). У гориллы половые отличия, а именно, преобладание клыков у самца, а равно сильное развитие мускулатуры и гребней, еще сильнее выражены, равно и череп приобрел большую вместимость, сильные надбровные дуги, крупные зубы, удлиненные челюсти, длинные и широкие носовые кости, коническую форму бугорков коренных зубов, а равно постоянное сочленение лобной кости и височной посредством лобного отростка. Точно так же имеется наклонность к появлению излишнего коренного зуба. Череп детский Ч. обезьян и человека обладает гораздо большим числом общих черт, нежели череп взрослых форм, ибо многие из перечисленных признаков вторичного характера приобретаются только с возрастом. Отношение ширины и высоты черепа к длине - у оранга в среднем, по Зеленко, такое:

Таким образом, по делению Ретциуса (см. Человек) - оранг является брахицефалом. Обыкновенно гориллу и шимпанзе считают долихоцефалами, но Вирхов полагает, что означенная долихоцефалия кажущаяся и зависит от внешних выступов на костях, а молодые гориллы являются брахицефалами. Вообще, вряд ли это деление, столь важное по отношению к человеческим расам, имеет то же значение по отношению к обезьянам. Что касается до прочих частей скелета, то отметим, что у гориллы 13 спинных позвонков и 13 ребер, а иногда бывает 14, и 4 поясничных. Остистые отростки шейных позвонков достигают громадного развития, ибо прикрепляющаяся к ним связка, поддерживающая череп (lig. nuchale), тоже сильно развита из-за большой тяжести головы. В зависимости от сильного развития остистых отростков и мускулатуры шея извне не выражена у гориллы. Таз гориллы также имеет своеобразную форму. Плечевая кость гориллы и оранга обыкновенно в своей нижней части на дне углубления, в которое входит olecranon, прободена. У шимпанзе - число позвонков то же, что у гориллы, и ребер также 13, но шейные позвонки не имеют таких громадных остистых отростков, и, вообще, скелет приближается к человеческому. У оранга 12 спинных позвонков и 12 пар ребер и 4 поясничных, но шейные также без громадных остистых отростков. В кисти имеется обособленное os centrale. Пропорции и отличия от человеческого скелета - см. Человек. Что касается до особенностей строения мягких частей, то весьма своеобразным является устройство гортанных мешков, свойственных всем Ч. обезьянам. Морганьевы желудочки выпячиваются между гортанными хрящами и образуют тонкостенные мешки, наполняемые воздухом. Особенно сильного развития они достигают у гориллы и еще большего у оранга: они распространяются на шее и заходят в подмышечную область. В тех случаях, когда наблюдается непарный срединный мешок, он происходит через асимметричное разрастание одного из боковых мешков (левого). Мешки эти, с одной стороны, являются резонаторами, а с другой - подпирают тяжелую голову спереди и ослабляют трение рук об туловище. Замечательно также слабое развитие больших срамных губ и mons Veneris, a равно присутствие os penis. Что касается до психических свойств Ч. обезьян, то они во всяком случае выше, чем таковые всех прочих животных. Двигаются они, держа ноги согнутыми в коленях, опираясь на тыльную поверхность рук, отчего на этой поверхности развиваются мозоли. Оранг при этом становится не на всю ступню, а главным образом на ее наружный край. На ноги Ч. обезьяны становятся лишь при нападении или держась за ветви дерева. Впрочем, шимпанзе чаще и охотнее других ходит в вертикальном положении. То же делают и некоторые гиббоны, балансируя своими длинными, достигающими до земли руками. Оранг на ночь устраивает на деревьях гнездо из сучьев и будто бы покрывается листьями пандана; питается плодами и особенно любит дурионы. Держится семьями или по одиночке. В неволе легко ручнеет и приучается к человеческому обществу. Приучается пользоваться постелью и одеялом. поправлять постель, мыть пол своей клетки тряпкой и водой и убирать за собой, пользоваться стаканом, ложкой, откупоривать бутылки и т. п. Шимпанзе также делает гнезда на деревьях и хотя не на каждую ночь, как оранг, но все-таки часто меняют их в зависимости от истребления корма. Редко встречается на дереве несколько гнезд, хотя шимпанзе собираются нередко обществами. Питается плодами, орехами, почвами, но есть указания (Фалькенштейн), что шимпанзе не только в неволе, но и на свободе питается и животном пищей: насекомыми, пауками, яйцами и крысами. В неволе шимпанзе легко выучивается многим человеческим обычаям: подвязывать себе салфетку и утирать ей губы, наливать себе вино, чокаться, наливать себе чай и пить его из блюдца, употреблять мел для черчения и т. п. Роменсу удалось показать, что шимпанзе обладает способностью к счету до 10. Так, в пределах этого числа он получал от шимпанзе всегда желаемое число соломинок в обмен на фрукты. Если же число соломинок в опыте превышало эту цифру, то обезьяна часто ошибалась и ее можно было обмануть, заставив, напр., согнутую вдвое соломинку счесть за две. Горилла ночует на деревьях, а логово на дереве же самец устраивает для беременной самки, а сам ночует тогда у подножия дерева. Самцы ведут борьбу из-за самок, иногда со смертельным исходом. Вообще горилла наиболее свирепая и наиболее сильная из Ч. обезьян и, будучи ранена, охотно нападает на человека. Нередко гориллы собираются обществами. Пища растительная, но, по-видимому, не брезгует и животной. В неволе горилла также скоро приучается к людским обычаям, напр., к употреблению ключей, и даже умеет отыскать ключи от разных клеток, отпирать двери по звонку, пользоваться ванной и т. п. На сходство в выражении ощущений у Ч. обезьян и человека обратил внимание Дарвин. Оттягивание углов рта (без обнажения зубов) и сморщивание нижних век - сходно с нашей улыбкой. Шимпанзе при радости и щекотании под мышками издает звуки, похожие на смех, а при досаде и злости бьется головой о стену и об пол, царапает лицо, рвет себе волосы и издает вопли, как капризный ребенок; в гневе и радости стучит ногами по полу или колотит по дереву, где звук сильнее, а равно хлопает руками по столу. Ласкаясь, кладет голову на грудь человека, обнимает его. Когда у обезьяны болит что-нибудь, напр., горло, она берет врача за руку и кладет его руку на больное место; самец обнимает самку и целуется с ней. Горилла от удовольствия становится на ноги и колотит себя в грудь кулаками, хлопает ладонями и т. п. Особенно поражает сходство в выражении ощущений у больных и вообще страдающих обезьян с у таковым человека в аналогичном положении. При умирании Ч. обезьяны тоже обнаруживают такие человеческие черты, что охотники переживают весьма тяжелые минуты, глядя на смерть своих жертв. Дарвин приходит к заключению, что различие между психикой человека и Ч. обезьяны не качественное, а количественное (отличие Ч. обезьяны от человека - см.

Но, приобретая всё более цивилизованный облик, человек старался не воспринимать шимпанзе или гориллу как своё подобие, ведь он быстро осознал себя в качестве венца творения всемогущего создателя.

Когда появились теории эволюции, предположившие в приматах начальное звено происхождения Homo sapiens, они были встречены недоверчиво, а чаще враждебно. Древние обезьяны, находящиеся в самом начале родословной какого-нибудь английского лорда, воспринимались в лучшем случае с юмором. Сегодня наука определила прямых предков нашего биологического вида, живших более 25 миллионов лет назад.

Общий предок

Говорить о том, что человек произошел от обезьяны, с точки зрения современной антропологии - науки о человеке, о его происхождении, считается некорректным. Человек как вид эволюционировал из перволюдей (их принято называть гоминидами), которые являлись кардинально другим биологическим видом, нежели обезьяны. Первый прачеловек - австралопитек - появился 6,5 млн лет назад, а древние обезьяны, ставшие нашим общим с современными человекообразными приматами предком, - около 30 млн лет назад.

Методы исследования костных остатков - единственных дошедших до нашего времени свидетельств о древних животных - постоянно совершенствуются. Самая древняя обезьяна часто может быть классифицирована по фрагменту челюсти или по одному зубу. Это приводит к тому, что в схеме появляются всё новые звенья, дополняющие общую картину. Только в XXI веке в различных регионах планеты найдено более десятка таких объектов.

Классификация

Данные современной антропологии постоянно обновляются, что вносит коррективы и в классификацию биологических видов, к которым относится человек. Это касается более детальных подразделений, общая же система остаётся незыблемой. Согласно последним воззрениям, человек относится к классу Млекопитающие, отряду Приматы, подотряду Настоящие обезьяны, семейству Гоминиды, роду Человек, виду и подвиду Человек разумный (Номо sapiens).

Классификации ближайших «родственников» человека - предмет постоянных споров. Один из вариантов может выглядеть так:

Отряд Приматы:
- Полуобезьяны.
- Настоящие обезьяны:
  - Долгопятовые.
  - Широконосые.
  - Узконосые:
    - Гиббоновые.
    - Гоминиды:
      - Понгины:
        Орангутан.
        Борнейский орангутан.
        Суматранский орангутан.
    - Гоминины:
      - Гориллы:
        Западная горилла.
        Восточная горилла.
      - Шимпанзе:
        Обыкновенный шимпанзе.
      - Люди:
        Человек разумный.

Происхождение обезьян

Определение точного времени и места происхождения обезьян, как и многих других биологических видов, происходит подобно постепенно появляющемуся изображению на полароидном снимке. Находки в разных районах планеты подетально дополняют общую картину, которая становится всё яснее. При этом признано, что эволюция представляет собой не прямую линию - она, скорее, похожа на куст, где многие ветви становятся тупиковыми. Поэтому до построения хотя бы отрезка ясного пути от примитивных приматоподобных млекопитающих до Номо sapiens еще далеко, но уже существует несколько опорных точек.

Пургаториус - маленький, размером не больше мыши, зверек обитал на деревьях, питаясь насекомыми, в верхнемеловом и (100-60 млн лет назад). Ученые ставят его в начало цепи эволюции приматов. У него выявлены лишь зачатки признаков (анатомических, поведенческих и др.), свойственных обезьянам: относительно большой мозг, пять пальцев на конечностях, меньшая плодовитость с отсутствием сезонности размножения, всеядность и др.

Начало гоминидов

Древние обезьяны, предки человекообразных, оставили следы, начиная с позднего олигоцена (33-23 млн лет назад). У них еще сохраняются анатомические особенности узконосых обезьян, поставленных антропологами на более низкую ступень: короткий слуховой проход, расположенный снаружи, у некоторых видов - наличие хвоста, отсутствие специализации конечностей по пропорциям и некоторые особенности строения скелета в области запястий и стоп.

Среди этих ископаемых животных одними из самых древних считаются проконсулиды. Особенности строения зубов, пропорции и размеры черепной коробки с увеличенным относительно других её частей мозговым отделом позволяют ученым-палеоантропологам отнести проконсулидов к человекообразным. К этому виду ископаемых обезьян относятся проконсулы, калепитеки, гелиопитеки, ньянзапитеки и др. Эти названия были образованы чаще всего от наименования географических объектов, возле которых были обнаружены ископаемые фрагменты.

Руквапитек

Большинство находок самых древних костей палеоантропологи делают на африканском континенте. В феврале 2013 года было опубликовано сообщение ученых- палеоприматологов из США, Австралии и Танзании о результатах раскопок в долине реки Руквы на юго-западе Танзании. Ими был обнаружен фрагмент нижней челюсти с четырьмя зубами - останки существа, жившего там 25,2 млн лет назад, - именно таким был возраст горной породы, в которой была обнаружена эта находка.

По деталям строения челюсти и зубов была установлена принадлежность их обладателя к примитивнейшим человекообразным обезьянам из семейства проконсулидов. Руквапитек - так был назван этот предок гоминидов, древнейшая ископаемая человекообразная обезьяна, потому что он на 3 млн лет старше любых других, обнаруженных до 2013 года палеоприматов. Существуют другие мнения, но связаны они с тем, что многие ученые считают проконсулидов слишком примитивными существами, чтобы определять их настоящими человекообразными. Но это вопрос классификации, один из самых неоднозначных в науке.

Дриопитеки

В геологических отложениях эпохи миоцена (12-8 млн лет назад) в Восточной Африке, Европе и Китае были найдены остатки животных, которым учеными-палеоантропологами назначена роль эволюционной ветви от проконсулидов к настоящим гоминидам. Дриопитеки (греч. "дриос" - дерево) - так названы древние обезьяны, ставшие общим предком для шимпанзе, горилл и человека. Места находок и их датировка позволяют понять, что эти обезьяны, внешне очень похожие на современных шимпанзе, сформировались в обширную популяцию сначала в Африке, а потом распространились по Европе и евразийскому континенту.

Ростом около 60 см, эти животные пробовали передвигаться на нижних конечностях, но в основном обитали на деревьях и имели более длинные «руки». Древние обезьяны дриопитеки питались ягодами и фруктами, что следует из строения их коренных зубов, имевших не очень толстый слой эмали. В этом видно явное родство дриопитеков с человеком, а наличие хорошо развитых клыков делает их однозначным предком других гоминидов - шимпанзе и горилл.

Гигантопитеки

В 1936 году в руки палеонтологов случайно попали несколько необычных обезьяньих зубов, отдаленно похожих на человеческие. Они стали поводом для возникновения версии о принадлежности их существам из неизвестной эволюционной ветви предков человека. Главной причиной появления таких теорий стал огромный размер зубов - они были вдвое больше зубов гориллы. По расчетам специалистов выходило, что их обладатели имели рост выше 3 метров!

Через 20 лет была обнаружена целая челюсть с подобными зубами, и древние обезьяны-гиганты из жутковатой фантазии превратились в научный факт. После более точной датировки находок стало понятно, что огромные человекообразные приматы существовали в одно время с питекантропами (греч. "питекос" - обезьяна) - обезьяночеловеками, то есть около 1 млн лет назад. Высказывалось мнение, что именно они - прямые предшественники человека, причастные к исчезновению самых больших из всех существовавших на планете обезьян.

Растительноядные гиганты

Анализ окружения, в котором были найдены фрагменты гигантских костей, и исследование самих челюстей и зубов позволили установить, что основной пищей для гигантопитеков служили бамбук и другая растительность. Но были случаи обнаружения в пещерах, где нашли кости обезьян-монстров, рогов и копыт, что позволило считать их всеядными. Находили там и гигантские каменные орудия труда.

Отсюда следовал логичный вывод: гигантопитек - древняя человекообразная обезьяна ростом до 4 метров и весом около полутонны - ещё одна нереализовавшаяся ветвь гоминизации. Установлено, что время их вымирания совпало с исчезновением других человекообразных великанов - африканских австралопитеков. Возможная причина - климатические катаклизмы, ставшие фатальными для крупных гоминидов.

Согласно теориям так называемых криптозоологов (греч. "криптос" - тайный, скрытый), отдельные особи гигантопитеков дожили до наших времен и существуют в труднодоступных для людей районах Земли, порождая легенды о «снежном человеке», йети, бигфуте, алмасты и так далее.

Белые пятна в биографии Homo sapiens

Несмотря на успехи палеоантропологии, в эволюционной цепи, где первое место занимают древние обезьяны, от которых произошел человек, есть провалы длительностью до миллиона лет. Они выражаются в отсутствии звеньев, имеющих научное - генетическое, микробиологическое, анатомическое и др. - подтверждение взаимосвязи с предыдущими и последующими видами гоминидов.

Нет сомнений, что постепенно такие белые пятна в исчезнут, а сенсации о внеземном или божественном начале нашей цивилизации, которые периодически оглашаются на развлекательных каналах, не имеют ничего общего с настоящей наукой.

По степени внимания, которое уделяли находкам этих огромных обезьян журналисты, гигантопитеки могут сравниться, пожалуй, лишь с древнейшими предшественниками человека, остатки которых были обнаружены в Восточной Африке. С гигантопитеком связывались многочисленные “сенсационные” сообщения о так называемом “снежном человеке” (с которым эта гигантская обезьяна не имеет ничего общего) из Гималаев или других труднодоступных районов Азии. В 70-80-е годы нынешнего столетия интерес к гигантопитекам постепенно начал угасать, и из массовой печати исчезли даже отрывочные сообщения о них. Поиск новых фактов, подтверждающих существование этих приматов, сместился в конце концов в область профессиональных интересов палеонтологов и палеоантропологов. Однако мысль о гигантских обезьянах неожиданно вдохновила кинорежиссеров, создавших серию фильмов о чудовищных обезьянах-монстрах, доживших до наших дней в джунглях на островах Юго-Восточной Азии.

Сделанные в последнее время открытия в палеоприматологии значительно изменили представления о происхождении и историческом развитии группы человекообразных обезьян, от которых произошли гигантопитеки, более точно определив их родственные связи с другими древними и современными приматами. Изучение животных и растений эпохи, в которой жили гигантопитеки, а также современные методы исследований их остатков дали много нового о внешнем облике и образе жизни этих гигантских обезьян. Возникло много гипотез и предположений, иногда взаимоисключающих друг друга, но тем не менее существующих и в наши дни.

Уникальная находка из китайской аптеки

Во всем мире в китайских аптеках продаются порошки, в состав которых входят измельченные ископаемые кости и зубы млекопитающих палеогенового и неогенового периодов. Это снадобье, которое ошибочно называют костями дракона, высоко ценится и применяется при лечении рахита и прочих заболеваний скелета, желудочно-кишечных и других болезней. До сих пор, однако, не известен фармакологический и физиологический смысл этого лечения. Предполагается, что он связан с тем, что при фоссилизации (окаменении) кости древних млекопитающих, потеряв органические вещества, аккумулируют в себе различные элементы, в частности микроэлементы, из окружающих горных пород, приобретая сложный химический состав, часто с различными изотопами редких и радиоактивных элементов.

В 1935 г. голландский палеонтолог Г.Кенигсвальд обнаружил в одной из аптек Гонконга зуб какого-то очень крупного вымершего примата, назвав его гигантопитеком (Gigantopithecus blacki ). Позднее Кенигсвальд приобрел еще несколько зубов гигантопитеков в китайских аптеках Гонконга, Гуанчжоу, а также в Индонезии. По найденным зубам нетрудно было оценить средний размер животного. Этот трехметровый гигант весил более 350 кг.

В 1937 г. антрополог Ф.Вайденрайх, явно преувеличивая сходство зубов человека и гигантопитека, приписывал ему человеческие черты и рассматривал этих гигантских обезьян как прямых предков человека, считая их не антропоидами (человекоподобными приматами), а гигантскими гоминидами (семейство, куда входят человек и его непосредственные предки). Он высказал оригинальную гипотезу происхождения человека от гигантских обезьян, полагая, что гигантопитеки, возникнув в Индии, эволюционировали в мегантропов (Megantropus ), которые жили в Южной Азии в раннем плейстоцене . В дальнейшем, по мнению Вайденрайха, мегантропы распространились в Южном Китае, где разделились на две ветви. Одни из них, попав в Индонезию (о.Ява), превратились в питекантропа и позднее - в человека, а другие переместились на север Китая и эволюционировали в синантропа (азиатскую ветвь человека прямоходящего) и далее - в человека современного типа. Эта своеобразная гипотеза была подвергнута большой критике. Позднейшие исследования показали, что мегантропы, группа древнего населения Азии, действительно принадлежат к представителям рода Homo, однако с гигантопитеками оказалось не все так просто - они явно не вписывались в предложенную схему. Судя по строению зубов и их размерам, гигантопитеки были все же “специализированными” обезьянами и никак не могли быть предками людей, даже древних, но об этом позже. Добавим лишь, что в 1952 г., когда были получены новые материалы по гигантопитекам и другим ископаемым человекообразным обезьянам из Азии, первооткрыватель гигантопитека Кенигсвальд изменил свое мнение и отнес его к особой эволюционной ветви гигантских человекообразных обезьян.

Хищник или вегетарианец?

Новый этап в изучении гигантопитеков начался в 1956 г. после находки в Южном Китае, в провинции Гуанси (уезд Дасинь), в небольших пещерах, трех почти полных челюстей и более тысячи изолированных зубов гигантопитеков. Несмотря на то, что не было обнаружено ни одной кости скелета (кости человекообразных обезьян очень плохо сохраняются в ископаемом состоянии), эта находка существенно расширила наши знания. Появилась реальная возможность достаточно точно определить размеры гигантопитеков и сравнить их с современными крупными человекообразными обезьянами.

Известно, что у австралопитеков коренные зубы огромной величины, но высоким ростом они не отличались - не более 1.5 м в высоту. Поэтому полагали, что гигантопитеки были не крупнее современных горилл. Однако при реконструкции необходимо учитывать, что рост как современного человека, так и его предков мало коррелирует с размером зубов. После находки челюстей в Китае ситуация прояснилась. Исходя из размеров самой крупной нижней челюсти гигантопитека (высота горизонтальной ветви - 184 мм, а ее ширина - 104 мм), его рост должен был быть больше 2.5 м. Китайские палеонтологи пришли к выводу, что для гигантопитеков, как и для современных человекообразных обезьян, характерен половой диморфизм . Одна крупная челюсть скорее всего принадлежала молодому самцу 14-15 лет, а две другие челюсти (очень крупная и более мелкая) - взрослым самцу и самке.

Челюсти и зубы гигантопитеков залегали в слоях желтой песчано-глинистой известковой брекчии (тип пещерных отложений, в которых рыхлые породы и камни сцементированы кальцитом). Китайские палеонтологи и геологи, изучавшие “пещеру гигантопитека” (пещера Хэдун), пришли к выводу, что рельеф ее окрестностей практически не изменился за последний миллион лет. Происхождение пещерных отложений, видимо, связано с чередованием влажных и сухих сезонов, с увеличением или уменьшением количества осадков, проникавших в пещеру. Возраст гигантопитеков определяли по найденным вместе с ними остаткам млекопитающих 25 видов: медведей, большой панды, красного волка, гиены, тигра, дикобраза, тапира, носорога, лошади, халикотерия, дикой свиньи, оленей, буйволов, слонов-стегодонтов, мастодонтов, орангутана, гиббона и мартышкообразных обезьян. Остатки большинства этих животных, относящихся к пандо-стегодонтовому комплексу, хорошо известны и из других местонахождений Южного Китая и Бирмы, имеющих среднеплейстоценовый возраст - приблизительно 700-200 тыс. лет. (Похожую фауну млекопитающих, которая во время климатического оптимума плиоцена была распространена даже за 52°с.ш., обнаружили в Южном Забайкалье .) Однако по присутствию здесь остатков примитивных слонов (стегодонтов и мастодонтов), а также своеобразных непарнокопытных с когтевидными фалангами пальцев (халикотериев), можно предполагать, что гигантопитеки жили в раннеплейстоцене. Оценка древности остатков гигантопитеков по степени минерализации фтораппатитом дает приблизительную дату в 600-400 тыс. лет.

Территория Южного Китая в ранне-среднеплейстоценовую эпоху представляла собой пересеченную невысокими горами равнину - травянисто-кустарниковую саванну. Горы и горные долины были покрыты широколиственными лесами. Крупные размеры гигантопитеков, даже по сравнению с гориллами, наводили исследователей на мысль, что эти огромные обезьяны не могли прокормиться только растительной пищей. Находки костей крупных млекопитающих вместе с гигантопитеками и видимое сходство последних с предками людей, позволили предположить, что гигантопитеки охотились даже на таких крупных животных, как носороги и слоны. Исследователей не смутило отсутствие орудий или следов огня в “пещере гигантопитеков”; наделенные огромной физической силой гигантопитеки могли убивать крупных животных и без использования орудий.

Уже на этом этапе исследований палеонтологи предположили, что у таких крупных животных, испытывавших большую ежедневную потребность в пище, образование больших групп было невозможно. Скорее всего гигантопитеки, подобно современным горным гориллам, жили небольшими семейными группами численностью в пять-девять особей.

И все же гигантопитеки были преимущественно растительноядными животными. В строении зубов и форме нижней челюсти этих обезьян оказалось достаточно много общего не только с человеком, но и с австралопитеками. На что и обратил внимание еще Кенигсвальд, обосновывая свою теорию происхождения человека от гигантских обезьян. У гигантопитеков очень крупные предкоренные и коренные зубы, их коронки высокие и массивные. Длина коронки третьих нижних коренных зубов гигантопитека 22 и 22.3 мм, у гориллы - 18-19.1 мм, а у современного человека - 10.7 мм. При этом объем коренных зубов у гигантопитеков в два раза больше, чем у гориллы и почти в шесть раз больше, чем у человека. У древних гоминид изменения такого рода в строении коренных зубов свидетельствуют об адаптации к растительной пище. Что же касается совместного залегания многочисленных остатков гигантопитеков и других крупных “непещерных” млекопитающих, то скорее всего присутствующие здесь остатки слонов, носорогов и других животных - остатки добычи хищников (например, гиен), приносивших части трупов и кости в “пещеру гигантопитека”.

Еще один важный морфологический признак зубной системы гигантопитеков - отсутствие промежутка между клыком и предкоренными зубами, которые и не выступают за уровень других зубов. По этим признакам гигантопитеки ближе к древнейшим предкам людей, чем иные человекообразные обезьяны. Клыки у самок не столь массивны, как у самцов. У большинства приматов строение и размер клыков тесно сопряжены с половой принадлежностью, и их образование и рост контролируются половыми гормонами. У людей и их предков клыки у самцов крупнее, чем у самок, только потому, что самцы крупнее самок, а влияние половых гормонов на их строение меньше.

Сходство с нижней челюстью человека выражается в более параболической (U-образной, а не V-образной, как у человекообразных обезьян) зубной дуге, наличии единственного подбородочного отверстия на каждой стороне челюсти, отсутствии обезьяньего уступа в центральной части передней поверхности челюсти и других особенностях.

Однако у гигантопитека есть общие признаки с человекообразными обезьянами, например в строении нижней челюсти: крупные размеры, массивность, сильное утолщение нижнего края в передне-заднем направлении в ее передней (симфизной) части, утолщение в виде валиков на боковых поверхностях ее ветвей; а индекс длины к ширине альвеолярной дуги близок к таковому у орангутана.

Не рискуя более утомлять читателя излишними подробностями, изложенными в специальной литературе, заметим, что обнаружены также признаки строения зубов и всей нижней челюсти гигантопитека, которые отличают его от других человекообразных обезьян, от предков людей и присущи только ему. Подобная двойственность (промежуточность) в строении зубов указывает на уникальную, не похожую на других гоминид специализацию гигантопитеков, отчасти сближающую их с человеком, точнее сказать, с представителями семейства Hominidae.

“Божественные” обезьяны

До недавнего времени конец миоценового и весь плиоценовый период в истории гигантопитеков оставались загадкой. Хотя достаточно многочисленные находки человекообразных обезьян, живших в эти эпохи, были к моменту открытия гигантопитеков хорошо известны из Северной Индии , их сначала никак не связывали с гигантопитеками. Своеобразие и гигантизм этих приматов, а также фрагментарность остатков (отдельные зубы и части челюстей) достаточно долго затрудняли определение ближайщих родственников и предков, стоявших в основании эволюционной ветви, которая привела к гигантопитекам. Дальнейшие исследования и находки в Индии, Бирме и Китае позволили шаг за шагом восстановить историю этих гиганских приматов.

Сейчас уже ни у кого не вызывает сомнений, что гигантопитеки принадлежат к надсемейству гоминоидов (Hominoidea ). В это надсемейство, как установлено американским палеонтологом Дж.Симпсоном в 1945 г., входят близкие к гиббонам обезьяны семейства плиопитеков (Pliopithecidae), человекообразные обезьяны, люди и их общие предки семейства гоминид (Hominidae ). В свою очередь это семейство делится на три подсемейства: гоминин (Homininae ) - австралопитеки и люди; понгин (Ponginae ) - орангутаны и некоторые вымершие человекообразные обезьяны Азии; дриопитецин (Driopithecinae ) - современные человекообразные обезьяны Африки (шимпанзе, горилла) и некоторые вымершие миоценовые человекообразные обезьяны Евразии и Африки. По современным представлениям, гигантопитеки входят в подсемейство понгин, хотя некоторые исследователи выделяют их в отдельное подсемейство или даже семейство.

Время происхождения этой группы человекообразных обезьян, конечной ветвью которых был гигантопитек, восходит к миоценовому периоду (около 18-17 млн лет назад). Понгины, видимо, появились в Африке и расселились сначала в Европе, а затем и в Азии. В Африке и Европе они вымерли в конце миоцена, а в Азии продолжали существовать еще миллион лет назад, в раннем плейстоцене. Большинство понгин были мелкими или среднего роста обезьянами, и только входящие в него гигантопитеки превосходили всех известных приматов своими размерами.

Для обезьян этой группы характерны небольшие резцы и крупные коренные и предкоренные зубы, укороченный (по сравнению с другими человекообразными обезьянами) лицевой отдел черепа и V-образная (а не U-образная) зубная дуга. Одна из морфологических особенностей понгин - толстая, складчатая на жевательной поверхности, эмаль. Ясно, что эволюция понгин была связана с постепенным приспособлением к жизни в саваннах и лесостепях (подтверждением тому служат и некоторые признаки скелета верхних и нижних конечностей) и питанию сухой и грубой пищей. В конце миоценового периода произошло сокращение площадей тропических лесов, и в основном в тех районах, где обитали в условиях жесткой конкуренции пережившие конец миоцена две группы человекообразных обезьян - понгины и дриопитецины. Именно конкуренцией и объясняется постепенный переход древних понгин в экологическую нишу, нетипичную для большинства других человекообразных обезьян.

Рисунки нижних челюстей гигантопитеков, найденных в Южном Китае в “пещере гигантопитека” (блекова гигантопитека - а,б,д) и в Северной Индии (беласпурского гигантопитека - в).
Для сравнения приведены рисунки челюстей современной горной гориллы (самки - г, самца - е). (Simons E.L., Chopra S.R.K., 1968).

Наиболее древними представителями группы понгин были обезьяны рода сивапитеков (Sivapithecus indicus ), названные в честь индийского божества Шивы. Эти обезьяны появились в Африке (Северная Кения) в самом конце раннего миоцена. Их потомками стали сивапитеки Индии, где они были обычны в среднем и позднем миоцене. Именно из сиваликских отложений Северной Индии их впервые описали в конце XIX в. По строению черепа у сивапитека много общего с современным орангутаном, от которого сивапитек отличался, пожалуй, только немного более укороченным лицевым отделом. Близко поставленные глазницы, широко расходящиеся скуловые дуги, значительно вогнутый отдел носовой области лица, относительно высокий лицевой отдел - все это делает череп сивапитека очень похожим на череп орангутана.

По строению стопы и кисти сивапитек близок к шимпанзе. Возможно, он, подобно современным саванным шимпанзе, одинаково свободно передвигался по деревьям и земле. Крупные сивапитеки были размером с современного орангутана, но встречались особи и намного меньше, что, видимо, свидетельствует о половом диморфизме у этих приматов.

Рамапитек, еще один представитель азиатских понгин, был распространен в Южной Европе, Передней Азии. Среди нескольких его видов лучше всего изучен рамапитек пенджабский (Ramapithecus pundjabicus ). Название этой обезьяны дано в честь индуистского божества - Рамы. Рамапитек во многом напоминал сивапитека, что и было основанием для объединения их в один род.

Рамапитеки - некрупные обезьяны (ростом около метра и весом 18-20 кг) - вели преимущественно наземный образ жизни. Судя по строению длинных костей и позвонков, они могли иногда выпрямляться и передвигаться некоторое время на двух задних конечностях. Череп рамапитека еще более укорочен, чем у сивапитека, но больше вогнут в лицевой области. Передние зубы очень мелкие, а коренные, напротив, очень крупные, даже больше, чем у сивапитека. Благодаря большой площади жевательной поверхности зубов рамапитеки были лучше приспособлены к питанию относительно жестким растительным кормом, в котором преобладали семена злаков, корни и побеги. Сбор семян трав требовал большой точности движения пальцев рук. Возможно, что, как и современные шимпанзе, рамапитеки от случая к случаю использовали камни и палки, защищаясь от хищников или добывая пищу. Объем мозга у крупных представителей этого рода, видимо, достигал 350 см 3 и был почти равен мозгу современных человекообразных обезьян, однако напомним, что рамапитек - небольшая обезьяна. Если расчеты объема мозговой полости рамапитека верны, то отношение объема головного мозга к массе тела у этого примата было в два-три раза больше, чем у современных человекообразных обезьян.

Таким образом, в настоящее время палеонтологи располагают достоверными сведениями о том, что у некоторых миоценовых человекообразных обезьян в связи с переходом к наземному образу жизни произошли значительные изменения в строении зубной системы и скелета. Эти ветви, видимо, эволюционировали параллельно по пути “очеловечивания”. Большинство из них развивалось по пути дальнейшей специализации и вымерло, а другие во времена плиоцена “встали на ноги”, что лишь у одной из групп африканских гоминид приобрело принципиальное значение (при сборе корма передними конечностями и дальнейшем использовании природных и искусственных орудий).

Связующим звеном между миоценовыми понгинами (сивапитеком и рамапитеком) и гигантопитеком из среднего плейстоцена Китая стала находка все в том же районе Сиваликских холмов нижней челюсти гигантопитека, возраст которого, видимо, около 5 млн лет. Сходство морфологии и крупные размеры гигантопитека из Беласпура (Gigantopithecus belaspurensis ) прямо указывают на то, что гигантопитеки из Китая - их потомки.

Тупиковая ветвь эволюции

Ранне-среднемиоценовые гоминоиды с тонкой эмалью зубов, объединяемые в полиморфную группу дриопитеков, вместе с сивапитеками и другими вымершими азиатскими понгинами (включая и гигантопитеков), а также современными гиббонами, орангутанами, шимпанзе и гориллами обладают, несмотря на существенные морфологические различия зубов и разную толщину эмали, единым типом ее микроструктуры. В то же время у австралопитеков и людей (рода Homo ) другой тип микроструктуры. Поэтому мнение о рамапитеке и всей ветви азиатских понгин миоцена-плиоцена, как о возможных предках гоминид - предшественников людей, которое господствовало среди антропологов до 60-70-х годов нынешнего столетия, сейчас существенно изменилось. Дальнейшее изучение строения черепа и зубов также сильно поколебали мнение о том, что рамапитеки были предками всех более поздних гоминид, которые явно представляют собой несколько самостоятельных ветвей. Исследования ДНК и некоторых белков современных человекообразных обезьян также показали, что человек ближе к современным африканским человекообразным обезьянам, чем к орангутану . Наиболее вероятно, что сивапитеки и рамапитеки связаны достаточно близким родством с современными орангутанами, а гигантопитеки занимают в этой группе несколько обособленное положение, но скорее всего являются непосредственными потомками линии, идущей от азиатских сивапитеков.

После того как происхождение и родственные связи гигантских обезьян из Азии в основном стали ясны, палеонтологи вновь обратили внимание на необычные размеры этих приматов и некоторые детали строения и изнашивания коронок: зубной ряд у гигантопитека относительно короткий, с очень крупными, уплощенными коренными зубами с многочисленными добавочными бугорками на жевательной поверхности; главные бугры коронок коренных зубов увеличены в размерах, а дополнительные бугорки имеются не только на коренных, но и на предкоренных зубах. Форма челюстей и малый размер резцов говорят о том, что эти обезьяны не могли отщипывать и отрывать кусочки пищи передними зубами, что характерно для современных человекообразных обезьян. Огромная высота нижней челюсти и выступающий вперед передний край восходящей ветви многократно увеличивают силу раздавливания пищи. Массивные симфиз (участок, где соединяются две половины нижней челюсти) и нижняя челюсть под коренными зубами свидетельствуют о способности гигантопитека к мощному сжатию челюстей. Кроме того, задняя часть горизонтальной ветви нижней челюсти немного отклонена наружу, что, по всей вероятности, еще больше увеличивало силу сжимания челюстей. Можно предположить, что гигантопитек ел сидя, перебирая пищу и отправляя ее в рот руками или пригибая к себе стебли растений, как это делают гориллы.

Дополнительным подтверждением того, что гигантопитеки, несмотря на потенциальную всеядность, были в основном вегетарианцами, служит то, что их зубы (11.5%) сильно поражены кариесом, который мог возникнуть из-за содержания в пище большого количества крахмала и недостатка кальция и фосфора, имеющихся в животной пище. У других ископаемых приматов и древних людей кариес редок. Полагают даже, что древнейшие люди (до неандертальцев) не страдали этим заболеванием, ставшим обыденным только по мере эволюции человека и изменения состава его пищи. Кариес, обнаруженный у массивных австралопитеков Африки, - пример типичной гипоплазии (разрушение эмали, связанное с нарушением минерального обмена в организме), которая развивалась у детенышей этих гоминид при переходе от питания молоком матери к растительной диете, более бедной минеральными веществами.

На эмали зубов гигантопитека обнаружены очень характерные царапины и повреждения, образующиеся при употреблении растительного корма, насыщенного кремнием. Это вещество содержится в клетчатке бамбука и побегах травы, что также подтверждает гипотезу об основной пищевой специализации гигантов.

Местообитанием гигантопитеков были холмистые с разреженной растительностью ландшафты и перелески, куда переселились еще их отдаленные предки - сивапитеки. Пещера, в которой обнаружены остатки этих обезьян, а также других животных, не была их домом, а скорее местом, куда водные потоки и хищники заносили их кости. Более того, во времена существования в Южном Китае гигантских человекообразных обезьян то, что сейчас представляет собой пещеру, возможно, было просто карстовым углублением в известняковом останце. Кости животных могли смываться с поверхности земли и попадать в карстовые трещины в результате эрозии почвы.

Всего в пещерах Южного Китая были собраны остатки 88 особей - 41 самца и 47 самок. Такое соотношение самцов и самок довольно обычно для крупных современных приматов и достоверно установлено, например, для горных горилл . Можно судить и о возрастном составе погибшей популяции гигантопитека, в которой взрослые (но не старые) животные составляли примерно 56%, молодые неполовозрелые - 24%, детеныши - 6%, очень старые особи - 15%. Такой возрастной состав погибших животных нетипичен для нормально существующей популяции млекопитающих, обычно процент гибели взрослых особей всегда меньше.

Что же привело гигантопитеков к гибели? По одной из гипотез, причина их вымирания - конкуренция с древними людьми, которые в этот период широко расселились в Азии. Несомненно, но не только это. Вымирание таких крупных и явно сильно специализированных обезьян было вызвано комплексом причин, связанных с изменением климата в Азии в конце среднего плейстоцена. В процессе эволюции у многих групп млекопитающих (копытных, хоботных и др.) наблюдалась тенденция к постепенному увеличению размеров тела, а иногда и появлению гигантизма. Как правило, это связано с односторонней адаптацией - пассивным приспособлением к внешним условиям. Хотя увеличение размеров тела дает животным биологические преимущества при конкуренции с другими видами, в частности в борьбе с хищниками, но часто оказывается одной из главных причин вымирания при значительных изменениях в окружающей среде. Известно немало примеров тому, как виды, становясь гигантами, оказываются на грани вымирания.

Работа была выполнена при поддержке Российского фонда фундаментальных исследований.
Проект 9615-98-0689.

Место первой публикации - Журнал "Природа", № 12, 1999 г., с. 38-48.

Литература:

Weidenreich F. Apes, Giants and man. Chicago, 1946.
Pei W.C. // Vertebrata Palasiatika. 1957. №2. P.65-71; Woo Ju-kang // Scientia Sinica. 1962. V.XI. №3. P.391-396.
Калмыков Н.П., Мащенко Е.Н. Самый северный примат Азии // Природа. 1994. №1. С.64-70.
Pilgrim G.E. // Rec. Geological Serv. (India). 1915. V.45. №1. P.1-74.
Lydekker R. // Ibid. 1879. №11. P.64-85.
Boaz N.T. // New interpretation of Ape and Human ancestry / Eds. R.L.Ciochon, R.S.Corruccini. N.Y.; L., 1983. P.705-720; Cronin J.E. // Ibid. P.115-150.
Фосси Д. Гориллы в тумане. М., 1990.